RESUMO
La cromomicosis es una micosis subcutánea, crónica, progresiva, causada por hongos de la familia Dematiácea. Afecta principalmente a hombres trabajores rurales. En ocasiones transcurren 5 a 15 años desde el comienzo de la enfermedad hasta el diagnóstico. Las lesiones más características son placas verrugosas en miembros inferiores, que pueden presentar puntos negros en su superficie. El diagnóstico se realiza mediante la sospecha clínica, asociada a la detección del hongo al examen directo y en el estudio histopatológico. En este trabajo se informan 3 casos de pacientes que acudieron a consulta de Dermatologia en el Hospital Universitario Japonés, dos de los cuales presentaban lesiones crónicas en pel y uno con evolución de 1 mes y correspondencia clínica e histopatologica con cromoicosis.
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MicosesRESUMO
La dermatomiositis juvenil (DMJ) es una enfermedad multisistémica del tejido conectivo, caracterizada por inflamación del músculo estriado y la piel con presencia de vasculitis como alteración anatomopatológica subyacente. Cursa con debilidad muscular simétrica a predominio proximal como manifestación más frecuente. La infección de Chukungunya es una condición emergente en Latinoamética que ha demostrado producir manifestaciones de distintos tipo incluyendo compromiso inflamatorio tanto a nivel articular como en otros sistemas. Se presenta un caso clínico de una paciente con Dermatomiositis Juvenil post infección por Chikungunya.
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Vírus ChikungunyaRESUMO
El ectima gangrenoso es una manifestación dermatológica característica de una infección severa causada casi siempre por Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), con o sin bacteriaemia. Las infecciones severas por P. aeruginosa se presentan habitualmente en pacientes con inmunodepresión u hospitalizados, en los pacientes sanos existe el antecedente de foliculitis y forunculosis. El diagnóstico es evidentemente clínico, con confirmación en cultivos. Se presenta el caso de una paciente joven inmunocompetente que presentó lesiones características de ectima gangrenoso por P. aeruginosa acompañado de cuadro gastrointestinal.
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PacientesRESUMO
La vasculitis IgA, anteriormente llamada púrpura de Henoch Schonlein, es una vasculitis sistémica de pequeño vaso con depósitos inmunes dominantes de IgA. Se cree que las manifestaciones clínicas surgen de los depósitos de IgA en las paredes de los vasos sanguíneos en los órganos afectados, en su mayoría piel, tracto gastrointestinal, articulaciones y riñones. La corticosteroides pueden ser efectivos en la resolución rápida de las manifestaciones renales y en el tratamiento del dolor articular y abdominal, pero no están comprobados como efectivos para tratar las manifestaciones y complicaciones orgánicas, como la glomerulonefritis, el infarto intestinal o la invaginación intestinal. Puede afectar todos los grupos de edad pero es más frecuente en niños de dos a seis años. Hay un ligero predominio en niños y una menor incidencia en niños de raza negra, respecto a blancos y asiáticos. Los casos tienen un predominio estacional. Presentamos un caso clínico de una paciente con Vasculitis por IgA.
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GlomerulonefriteRESUMO
La Neuro fibromatosis Tipo I (NF 1), es el síndrome neuro cutáneo más frecuente y mejor conocido por los dermatólogos que son los primeros en sospechar y diagnostica. Aunque desde 1987 se sabe que el locus genético de la NF 1 se localiza en el cromosoma 17, en la actualidad el diagnóstico de la NF 1 sigue siendo fundamentalmente clínico. En el presente artículo presentamos una serie de casos NF 1 en niños, que acudieron a la consulta externa del Hospital Japonés de Santa Cruz, Bolivia, en el periodo de abril y mayo del 2018.
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Neurofibromatose 1RESUMO
La urticaria es una patología cutánea frecuente caracterizada por la aparición de habones y prurito por un tiempo mayor de seis semanas, que afecta la calidad de vida de las personas que la padecen. La infección por Helicobacter pylori ha aumentado en el mundo, según datos estadísticos se señala que el 50% de la población mundial se encuentra infectada y estudios actuales vinculan ambas entidades.
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Helicobacter pyloriRESUMO
La hiperplasia epitelial focal o enfermedad de Heck es una enfermedad poco frecuente de la mucosa bucal. Afecta principalmente a niños sin distinguir sexo o grupo étnico. Clínicamente se caracteriza por la presencia de pápular blancas o de igual coloración que la mucosa oral, de pequeño tamaño, asistemáticas y con tendencia a confluir y formar lesiones papilomatosas. Esta enfermedad se ha asociado con infección por virus del papiloma humano y a factores genéticos. SE informa el caso de una paciente de veinticuatro años de edad, que acudió a consulta de Dermatología en el Hospital Universitario Japonés de la cuidad de Santa Cruz de la Sierra, por lesiones en mucosa bucal con correspondencia clínica e histopatológica con la enfermedad de Heck.
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Hiperplasia Epitelial FocalRESUMO
La venulitis necrosante cutánea es una vasculitis de pequeños vasos y se distingue por la afección predominante de capilares y vénulas, caracterizada por inflamación y necrosis de sus paredes. El abordaje diagnóstico de las vasculitis cutáneas implica todo un reto debido a la gran variabilidad de sus manifestaciones clínicas y causas, aunado a la falta de una clasificación universalmente aceptada y de criterios diagnósticos bien establecidos. Se presenta un caso clínico de venulitis cutánea necrotizante, es una paciente de 17 años internada en el Servicio de Medicina del Hospital Japonés de Santa Cruz Bolivia.
